Türkiye’de kenevir kaynaklı tıbbi ürünlerin kullanımına yönelik yasal çerçeve netleşiyor. TBMM Sağlık, Aile, Çalışma ve Sosyal İşler Komisyonu’nda kabul edilen yeni düzenlemeyle, kenevirden üretilen tıbbi ürünler yalnızca eczanelerden temin edilebilecek. Ürünlerin ruhsatlandırılması, üretimi ve takibi Sağlık Bakanlığı tarafından yürütülecek.

RUHSATLANDIRMA VE SATIŞ SÜRECİNE YENİ DÜZENLEME

Kabul edilen kanun teklifine göre, kenevirden elde edilen tıbbi ürünler, sağlık ve destek ürünleri ile kişisel bakım ürünlerinin ruhsatlandırılması, üretimi, satışı ve takibi artık Sağlık Bakanlığı yetkisinde olacak. Ürünlerin ruhsat işlemleri ve piyasaya arzı, sıkı denetim altına alınacak.

Bu ürünler sadece eczanelerden satışa sunulacak ve izinsiz satış yapılamayacak. Kenevirden üretilen ürünlerin işlenmesi, hazırlanması ve ihracatına ilişkin usul ve esaslar ise İçişleri Bakanlığı ve Tarım ve Orman Bakanlığı’nın görüşü alınarak Sağlık Bakanlığınca çıkarılacak yönetmelikle belirlenecek.

TAKİP SİSTEMİNE KAYIT ZORUNLU, CEZALAR AĞIRLAŞIYOR

Yeni düzenleme kapsamında, tıbbi ürünlerin üretimden satışa kadar tüm aşamaları Sağlık Bakanlığı’nın belirleyeceği takip sistemine kaydedilecek. Bildirim yapmayan firmalara, ürün bedelinin iki katına kadar idari para cezası kesilecek. Aynı ihlalin tekrarlanması durumunda ceza artırılacak.

DİĞER DÜZENLEMELER: AİLE HEKİMLİĞİ, ORGAN BAĞIŞI VE REKLAM SINIRI

Kanun teklifi, kenevir ürünlerinin yanı sıra sağlık alanında başka düzenlemeler de içeriyor:

• Aile hekimliğinde uzmanlık eğitimi yaygınlaştırılacak.
• Organ bağışında e-Devlet ve vasiyet yoluyla beyan imkânı getirilecek.
• Özel hastanelerin tanıtım ve reklam faaliyetlerine sınır getirilecek.
• Sahte tıbbi cihazların satışına ve yetkisiz ilaç ticaretine ağır para cezaları uygulanacak.

KANUN TEKLİFİ YAKINDA GENEL KURUL’DA

Komisyondan geçen teklifin önümüzdeki günlerde TBMM Genel Kurulu’na gelerek yasalaşması bekleniyor.